A autoridade norte-americana de saúde, a Food and Drug Administration (FDA), aprvou o uso do comprimido da Pfizer contra a covid-19. Dessa forma, este é o primeiro tratamento oral aprovado nos Estados Unidos para o combate à doença.
A instituição afirmou em comunicado que o medicamento pode ser usado para casos moderados da covid-19 em adultos e crianças menores de 12 anos e pelo menos com 40 quilos de peso, cuja saúde os coloquem em perigo de ser hospitalizados.
O medicamento, que será vendido com o nome de Paxlovid, só pode ser comprado com receita médica e os pacientes devem tomá-la assim que souberem que foram infectados, no máximo nos primeiros cinco dias após o aparecimento dos sintomas.
A recomendação da farmacêutica é que o comprimido deve ser tomado duas vezes ao dia, durante cerca de cinco dias, detalha o FDA no comunicado.
A vacinação contra a Covid-19 e a Influenza H3N2 está suspensa na sexta-feira (24), sábado (25) e domingo (26), tendo previsão de retornar na segunda-feira (26).
A informação foi divulgada pela prefeitura na noite desta quinta-feira (23). Segundo a prefeitura, a previsão da retomada das aplicações das vacinas é segunda (27).
O esquema vacinal para a retomada ainda deve ser divulgado pela Secretaria Municipal de Saúde (SMS).
Balanço divulgado nesta quarta-feira (22) pelo Ministério da Saúde indica que foram registrados 32 casos no Brasil da nova variante do coronavírus, a Ômicron.
As infecções foram registradas em São Paulo (20), em Goiás (4), em Minas Gerais (3), no Distrito Federal (2), no Rio Grande do Sul (1), no Rio de Janeiro (1) e em Santa Catarina (1).
Há ainda, segundo a pasta, 23 casos em investigação, sendo dois em Goiás e 21 no Rio Grande do Sul.
O risco de internação hospitalar para pacientes com a variante Ômicron da covid-19 é de 40 a 45% menor do que os pacientes com a variante Delta, de acordo com um estudo publicado pelo Imperial College de Londres nesta quarta-feira (22).
“De maneira geral, encontramos evidências de redução no risco de hospitalização com a Ômicron em relação às infecções com a Delta, pesando todos os casos no período do estudo”, afirmaram os pesquisadores, que analisou dados de casos confirmados por testes PCR na Inglaterra entre 1 e 14 de dezembro.
Os cientistas correm para responder perguntas sobre a virulência e gravidade da Ômicron para ajudar governos a responderem à variante, que se espalha rapidamente pelo mundo.
O estudo britânico segue um outro sul-africano divulgado nesta quarta-feira que descobriu que pessoas diagnosticadas com a Ômicron na África do Sul entre 1º de Outubro e 30 de novembro tinham 80% menos chances de serem internadas do que as diagnosticadas com outra variante no mesmo período.
Pesquisadores do Imperial College disseram que o risco de qualquer visita ao hospital com a Ômicron era entre 20 e 25% menor do que com a Delta.
Os cientistas acrescentam, no entanto, que as reduções em hospitalizações precisam ser consideradas levando-se em conta o maior risco de infecção com a Ômicron, devido à redução na proteção oferecida tanto pela vacinação quando pela infecção natural.
Fonte: Bahia.Ba
O Brasil atingiu a marcar de 12 milhões de pessoas que já poderiam ter tomado a dose de reforço da vacina contra a Covid-19 e não compareceu aos postos.
Este dado, de acordo com o pesquisador da Fiocruz, Manoel Barral, pode até ser maior em função da pane nos sistemas do Ministério da Saúde após uma invasão hacker, no começo do mês.
“Eventualmente, pode até ter havido uma melhora e as pessoas terem comparecido mais, mas essa é uma situação complicada em plena pandemia, em pleno risco da chegada de uma variante agressiva como a Ômicron, a gente estar nesse apagão de dados”, destaca Manoel Barral, pesquisador da Fiocruz.
Até 8 de dezembro, 74,95% da população brasileira havia recebido a primeira dose dos imunizantes contra a Covid-19, 64,78% estava com esquema vacinal completo e 9,04% havia recebido a terceira dose do imunizante. Apenas 16% dos municípios conseguiram completar a aplicação de duas doses ou dose única da Janssen.
O Fundação Osvaldo Cruz (Fiocruz) afirmou ter matéria-prima suficiente para envasar 12,5 milhões de doses da vacina contra a Covid-19 com Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) nacional. A entrega, contudo, ficará para o próximo ano. A Fiocruz aguarda resposta do pedido de registro feito, no dia 26 de novembro junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para inclusão de Bio-manguinhos como unidade produtora de IFA.
O prazo para análise é de 30 dias, paralisado quando ocorre a solicitação de dados complementares, segundo a Anvisa, o que acontece atualmente. Os oito lotes finalizados de IFA já passaram pelo controle de qualidade. “Assim que o registro for concedido, iniciaremos o envase da vacina 100% nacional”, garante a fundação.A projeção atual é que 12,5 milhões de doses da vacina desenvolvida pela AstraZeneca/Oxford sejam produzidas por mês, entre janeiro e junho, com a matéria-prima brasileira. Apartir de julho, a produção sobe para 25 milhões de vacinas mensais.
Os processos necessários para a fabricação nacional do principal insumo da vacina começaram com três meses de atraso. Antes prevista para abril, a fabricação teve início em julho. Segundo a Fiocruz, a transferência de tecnologia foi concluída e produção se dá de forma ininterrumpta, visando a entrega de 225 milhões de unidades em 2022, faltando apenas o registro.
“O projeto visava trazer a vacina à população e receber a tecnologia em duas iniciativas independentes e complementares. Isto foi feito em um cenário complexo de fornecimento de insumos com alta demanda, em um cronograma bem reduzido”. Fonte: CNN Brasil
Após liberar o imunizante da Pfizer contra a Covid-19 para crianças de 5 a 11 anos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, na noite desta terça-feira (21), que vai pedir mais dados ao Instituto Butantan para avaliar a autorização da aplicação da Coronavac em crianças e adolescentes de 3 a 17 anos.
De acordo com o Uol, o anúncio aconteceu após reunião da agência com especialistas de áreas como pediatria e imunologia e representantes do Butantan, que produz a Coronavac no Brasil. A cautela se dá porque os técnicos da agência avaliaram que há “lacunas importantes nos dados apresentados” pelo instituto, o que impede a comprovação científica do grau de imunidade da vacina para este público.
“Com isso, a Anvisa vai encaminhar ao Instituto uma série de questionamentos sobre dados que ainda não estão presentes no processo e que impedem a conclusão da análise pela Agência”, disse o órgão, por meio de nota.
Outro ponto apontado pelos técnicos é que houve pouca mudança nos dados apresentados pelo Butantan com relação ao pedido de julho deste ano, que foi indeferido. Por enquanto, a Coronavac segue com a autorização de uso emergencial para pessoas com 18 anos ou mais.
